中金发布磋议答复称，督察和黄医药（00013）“跑赢行业”评级，公司2024年/2025年EPS预测-0.12元/0.01元不变，野心价38.25港元。10月31日，公司配合方武田公布FY2024Q2（3Q24）财报，Fruzaqla（呋喹替尼）3Q24销售额111亿日元（约合0.72亿好意思元），适合该行预期。11月6日，公司公告将在2024年好意思国血液学会（ASH）年会上更新索乐匹尼布III期磋议ESLIM-01数据。

中金主要不雅点如下：

呋喹替尼好意思国市占率握续进步麻豆 艾鲤，行将开启欧洲日本新生意化疆域。

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字据武田财报：1-3Q24Fruzaqla销售额分辨为78亿、119亿、111亿日元，保握精致的放量趋势，汗漫2024年7月，Fruzaqla在好意思国4L+mCRC中市占率也曾达到29%成为最主流疗法之一，在3LmCRC中市占率达10%。此外字据公司公告，Fruzaqla也曾分辨于2024年6月和9月在欧洲和日本获批上市，武田正积极准备生意化责任。该行觉得Fruzaqla在欧洲和日本mCRC空间相似可不雅，瞻望当年有望不断为公司孝敬精致的分红收入。

索乐匹尼布III期数据更新，ITP支吾数据亮眼。

字据公司公告，索乐匹尼布养息ITP的国内III期临床进修ESLIM-01中，汗漫2024年1月31日，179名患者中81%达到举座支吾，其中握续支吾率51.4%，长久握续支吾率为59.8%，血小板计数≥50×10？/L的中位累计握续技术为38.9周，且耐受性精致，莫得发现新的安全性信号。此前1月索乐匹尼布用于2LITP适合症在国内提交的NDA也曾赢得受理，该行期待其不久的将来在国内获批上市，为ITP患者带来新的养息遴选。

SAVANNAH进修取得积极效果，原谅赛沃替尼好意思国申报弘扬。

10月16日，公司公告II期临床磋议SAVANNAH取得积极效果，赛沃替尼纠合奥希替尼养息奥希替尼养息后弘扬的MET+NSCLC赢得高且具有临床趣味趣味的缓解率。公司瞻望将于近期读出数据，且拟于2024年底在好意思国提交上市恳求，残酷握续原谅。

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